
有濟醫藥毒理技術平臺
藥物臨床前安全性評價是新藥研發中不可或缺的一環,有濟醫藥建有快速、高性價比的早期毒理篩選平臺和專業、規范的IND申報毒理研究平臺,可以依照GLP要求開展一般毒理、特殊毒理、安全藥理和臨檢病理等方面的技術服務。平臺擁有GLP標準動物房7000㎡,核心骨干成員具有豐富的GLP工作經驗,并且擁有一批具有中國毒理學家和獸醫病理學家資質的技術隊伍。有濟醫藥建立了符合國際標準、規范化的質量管理體系,保障實驗結果的準確性、穩定性以及可溯源性。同時,我們還建立了標準化、系統化的GLP培訓體系,確??蛻舻拿恳粋€試驗方案都能夠嚴謹、準確的完成。
—關于有濟醫藥—
天津有濟醫藥科技發展有限公司(簡稱有濟醫藥)是凱萊英醫藥集團(股票代碼:002821.SZ / 06821.HK)旗下聚焦于新藥的藥理、毒理、藥代評價領域,為創新藥物研發提供早期成藥性篩選、臨床前藥理毒理整包評價、臨床階段臨床藥理學研究與生物樣品檢測服務的CRO公司。總部位于天津經濟技術開發區,在上海浦東新區自貿壹號生命科學園設有實驗室,總設施面積超過13000㎡。
有濟醫藥憑借對國內外法規的深層理解、對藥物開發與評價策略的精準分析、豐富的新藥評價實戰經驗、完善的質量管理體系,為國內外新藥研發機構和制藥企業提供覆蓋藥理、毒理、藥代評價的全流程、一站式臨床前及臨床研究技術服務。
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