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企業展示招聘信息/2023 RECRUIT
01
一般毒理
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崗位職責：
1、負責臨床前毒理相關文獻資料的收集；
2、協助專題負責人與委托方進行技術溝通，按照非臨床研究要求設計試驗方案初稿；
3、協助專題負責人進行項目研發過程的管理，推進項目科研順利地進行；
4、負責檢查數據的完整性和準確性，協助完成試驗數據的統計分析和匯總工作；
5、協助完成總結報告的初稿撰寫；
6、協助完善毒理領域相關的SOP、方案、記錄、報告模板；
7、負責原始記錄的QC及試驗資料的歸檔；
8、完成上級領導安排的其他工作。
任職要求：
2、具備藥理學、毒理學、組織生理學及解剖學、數據統計等毒理學研究相關知識，熟悉GLP管理規范者優先；
3、英語六級以上，具有良好的英語讀寫水平和文獻調研能力；
4、較強的學習能力、人際溝通能力、團隊意識及責任心。
02
心腦血管與神經藥效
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崗位職責：
1、主要負責心腦血管藥效學評價工作，建立相關規范流程；
2、熟練掌握心肌缺血、心衰、腦中風相關疾病模型制備，效果評價方法、相關檢測儀器的使用和維護；
3、完成項目相關文獻調研及實驗方案設計，施行，結果分析及報告撰寫；
4、完成上級交待的其他工作。
任職要求：
2、熟練掌握心腦血管與神經相關動物模型制備，效果評價；
3、具有較好的英文專業文獻檢索及閱讀能力；
4、具有較強的實驗動手能力，學習能力，溝通和團隊協助能力，工作積極主動，踏實認真。
03
免疫藥效
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崗位職責：
1、主要負責免疫疾病藥效學評價工作，建立相關規范流程；
2、負責類風濕、骨關節炎、特應性皮炎、系統性紅斑狼瘡等疾病藥效學評價工作；
3、熟練掌握免疫系統相關疾病模型制備，效果評價方法、相關檢測儀器的使用和維護；
4、完成項目相關文獻調研，數據統計等工作；
5、完成上級交待的其他工作。
任職要求：
2、熟練掌握免疫疾病相關動物模型制備，效果評價；
3、具有較好的英文專業文獻檢索及閱讀能力；
4、具有較強的實驗動手能力，學習能力，溝通和團隊協助能力，工作積極主動，踏實認真。
04
腫瘤藥效
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崗位職責：
1、主要負責腫瘤藥效學評價工作，建立相關規范流程；
2、熟練掌握相關疾病模型制備，效果評價方法、相關檢測儀器的使用和維護；
3、完成項目相關文獻調研及實驗方案設計，施行，結果分析及報告撰寫；
4、完成上級交待的其他工作。
任職要求：
2、熟練掌握腫瘤相關動物模型制備，效果評價；
3、具有較好的英文專業文獻檢索及閱讀能力；
4、具有較強的實驗動手能力，學習能力，溝通和團隊協助能力，工作積極主動，踏實認真。
05
代謝藥效
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崗位職責：
1、主要負責代謝疾病藥效學評價工作，建立相關規范流程；
2、負責糖尿病、高脂血癥、高尿酸血癥等及其并發癥相關疾病藥效學評價工作，熟練掌握相關疾病模型制備，效果評價方法、相關檢測儀器的使用和維護；
3、完成項目相關文獻調研及實驗方案設計，施行，結果分析及報告撰寫；
4、完成上級交待的其他工作。
任職要求：
2、熟練掌握代謝疾病相關動物模型制備，效果評價；
3、具有較好的英文專業文獻檢索及閱讀能力；
4、具有較強的實驗動手能力，學習能力，溝通和團隊協助能力，工作積極主動，踏實認真。
06
小分子藥代
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崗位職責：
1、依據分析專題負責人提供的研究方案及項目日常表，協助專題負責人進行小分子化合物藥代動力學等生物分析項目的方法開發、驗證及樣本檢測工作；
2、根據SOP進行生物樣本的前處理，運用LC-MS/MS進行生物樣本定量分析；
3、在實驗結束后協助專題負責人統計實驗數據、撰寫實驗報告、解決實驗中遇到的問題；
4、按樣品相關SOP進行生物樣品的領用和歸還；
5、在實驗過程中及時記錄所發生的偏離并報告給專題負責人；
6、完成領導交辦的其他工作。
任職要求：
2、能夠熟練使用LC-MS、HPLC等儀器，熟悉仿制藥注冊法規要求，有GLP實驗室或BA實驗室工作經歷者優先；
3、態度端正，能吃苦，做事認真，有責任心；
4、良好的溝通能力和團隊合作精神；
5、具有良好的英語讀寫能力。
07
生物藥大分子
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崗位職責：
1、依據項目負責人提供的方案方法及項目日常表，完成相關分析研究工作，確保項目數據真實、可靠；
2、進行方法開發或按照方法學驗證計劃、樣品分析計劃和實驗室SOP的規定完成方法學驗證和樣品分析，并制作相應的工作計劃；
3、在實驗結束后協助分析項目負責人統計實驗數據；
4、按樣品相關SOP進行生物樣品的領用和歸還；
5、在實驗過程中及時記錄所發生的偏離并報告給項目負責人；
6、完成領導交辦的其他工作。
任職要求：
2、大分子藥代、生物標志物分析、大分子ADA、Nab分析有所了解；
3、基本了解酶標儀、MSD等儀器原理及操作，免疫學分析方法如ELISA、ECLIA等方法；
4、良好的英語讀寫能力；
5、具有良好的溝通能力。
08
GLP質量保證（QA）
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崗位職責：
1、實時跟進并解讀監管部門關于GCP、GLP、CNAS一致性評價相關法規、方針和政策，及時組織學習和傳達文件精神，并利用內部審計和質量合規評估程序以提高合規性流程和程序；
2、負責協助QA主管進行實驗室SOP的制定與確認，并負責SOP的分發，及時記錄SOP的修訂、修改、銷毀等體系文件的建設和管理工作；
3、負責根據QA主管的安排和SOP要求，對與研究項目相關的設施、環境、儀器、設備、人員、方案、過程、記錄、數據和報告等進行檢查，以保證研究工作符合非臨床GLP、臨床GCP、指導原則及實驗室SOP的要求；
4、根據每項工作的內容和持續時間制定核查/稽查計劃并實施核查/稽查，詳細記錄核查/稽查內容、發現的問題、采取的措施等；
5、負責根據QA主管的安排和SOP要求，檢查實驗室運行情況，包括環境、設施、儀器設備和檔案管理等，確保研究設備、設施和系統都經過驗證，開發并維護實驗室的變更控制系統和程序，以滿足國內、國際法規要求；
6、參與制定公司年度培訓計劃以及跟蹤、點檢、培訓的實施、考核等相關工作。
任職要求：
2、具有良好的溝通、協調能力；優秀的問題解決能力及應急預案管理能力；
3、熟練掌握Office等常用辦公軟件操作；
4、對GLP或GCP等質量體系熟悉者優先。
09
病理制片
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崗位職責：
1、 完成動物解剖、常規染色、特殊染色、免疫等相關技術操作。
任職要求：
2、熟悉實驗動物大體解剖、病理制片等技能；
3、具有較強的文字功底；
4、具有較強的分析和解決問題的能力及自我學習能力；
5、工作態度端正，具備良好的工作規劃和執行能力，具備良好的溝通能力和協調能力。
10
供試品分析
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崗位職責：
1、檢測供試品的含量（或濃度）、準確性、穩定性及均勻性，并出具復核報告；
2、按照委托方提供的含量檢測方法進行含量準確性分析；
3、嚴格遵守SOP，按照已建立的供試品含量檢測方法進行分析；
4、化學藥物按照藥物分析和藥物質量標準等規范要求進行檢測；
5、檢測生物制品的質量，包括有效成分含量測定和效力測定。進行濃度測定（含菌數或純化抗原量）、蛋白質含量測定、免疫力試驗、活菌數或病毒滴度測定、血清學試驗和穩定性試驗等；
6、檢測分析后處理剩余樣品；
7、整理實驗數據。
任職要求：
2、熟悉分析檢測儀器，有方法學驗證相關工作經驗者優先考慮；
3、態度端正，能吃苦，做事認真，有責任心；
4、良好的溝通能力和團隊合作精神。
11
供試品配制
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崗位職責：
1、嚴格遵守GLP規范和方案要求進行給藥制劑配制工作；
2、按照SOP和GLP相關要求進行供試品/對照品的接收、留樣、分發及返還處理；
3、負責項目結束后資料的歸檔工作；
4、負責給藥制劑的分發工作；
5、及時進行樣品清查，處理項目結束后及過期的樣品；
6、協作SD查閱相關供試品/對照品信息、剩余量等；
7、上級管理人員安排的其他相關工作。
任職要求：
2、具有藥物相關專業知識基礎，熟悉GLP規范優先；
3、具有較強的溝通、交流能力；
4、能熟練使用辦公軟件。
12
動物實驗技術員
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崗位職責：
1、實驗動物簡單剖視，包括主要臟器外觀觀察、稱重等；
2、撰寫SOP、并按要求做好各個步驟的詳細實驗記錄并保證數據的完整性；
3、按公司標準規范及項目要求和培訓要求操作各項動物實驗及供試品配置工作，包括但不限于：動物給藥、動物采血、動物處理、動物血清檢測、供試品配置等工作；
4、參與或配合相關研發工作；
5、積極完成上級領導安排的其他工作。
任職要求：
2、工作積極主動，責任心強；
3、具有一定的科研興趣及較強的獨立工作能力；
4、熱愛實驗動物相關工作，能熟練的進行動物實驗操作等技能。
13
EHS
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崗位職責：
1、協助部門負責人，起草及修訂公司EHS管理相關的規章制度、標準、操作規程等，并監督檢查及執行；
2、協助部門負責人，推進公司EHS管理體系的運行及持續改進；
3、協助部門負責人，負責公司級EHS相關培訓的開展，并督促各部門EHS相關培訓的開展；
4、負責日常的EHS相關隱患排查及跟蹤，許可作業管理、承包商安全管理、應急管理、事故管理等相關工作；
5、負責公司日常環保管理工作，包括環保設施的運行維護及管理，負責危險廢物及一般工業廢物的管理及處理，負責輻射相關的環保工作，負責日常環境監測等工作；
6、負責日常職業健康相關工作，包括職業健康檔案的建立及管理、職業健康體檢的組織、作業環境監測等相關工作；
7、完成部門負責人交辦的其他相關工作。
任職要求：
—關于有濟醫藥— 業務聯系：13636617420 招聘聯系：18920495817 網址：http://yugenmed.com
天津有濟醫藥科技發展有限公司（簡稱有濟醫藥）是凱萊英醫藥集團（股票代碼：002821.SZ / 06821.HK）旗下聚焦于新藥的藥理、毒理、藥代評價領域，為創新藥物研發提供早期成藥性篩選、臨床前藥理毒理整包評價、臨床階段臨床藥理學研究與生物樣品檢測服務的CRO公司。總部位于天津經濟技術開發區，在上海浦東新區自貿壹號生命科學園設有實驗室，總設施面積超過13000㎡。
有濟醫藥憑借對國內外法規的深層理解、對藥物開發與評價策略的精準分析、豐富的新藥評價實戰經驗、完善的質量管理體系，為國內外新藥研發機構和制藥企業提供覆蓋藥理、毒理、藥代評價的全流程、一站式臨床前及臨床研究技術服務。
