大會信息

大會主題：“技術賦能，聚力前行”——2023中國臨床藥理學及人體物質平衡研究高峰論壇

主辦單位：

天津經濟技術開發區管理委員會

承辦單位：

北京積水潭醫院（國家骨科醫學中心）

天津有濟醫藥科技發展有限公司

天津（經開區）核酸產業聯盟

協辦單位：

天津凱諾醫藥科技發展有限公司

天津市藥物臨床研究技術創新中心(TICCR)

官方合作媒體：

獵藥人俱樂部

時      間：2023年5月26日

地      點：天津于家堡洲際酒店

中國新藥研發正在進入以臨床價值為導向的新藥2.0時代。作為創新藥上市前臨床研究不可缺失的重要組成部分，科學合理的臨床藥理學研究有助于深入理解藥物在體內的作用過程和機制等，從而提高創新藥研發效率和成功率。

為探索新藥臨床研究中臨床藥理學研究內容的關鍵，找到痛點、攻克難點、疏通瘀點，全面貫通藥物非臨床-臨床研究，助力更多創新藥順利上市，為中國的新藥發展貢獻力量，2023年5月26日，由天津經濟技術開發區管理委員會主辦，北京積水潭醫院（國家骨科醫學中心）、天津有濟醫藥科技發展有限公司、天津（經開區）核酸產業聯盟聯合承辦，天津凱諾醫藥科技發展有限公司、天津市藥物臨床研究技術創新中心（TICCR）協辦的“技術賦能，聚力前行——2023中國臨床藥理學及人體物質平衡研究高峰論壇”將在天津于家堡洲際酒店盛大舉行。

有濟醫藥將攜手多位醫療機構、制藥企業的專家學者一起分享和討論臨床藥理學的應用策略、人體物質平衡研究要點、臨床研究管理與技術、臨床研究發展政策與投資前沿，共同探討如何應對藥物臨床研發挑戰、加速藥物研發進程。期待您的關注和蒞臨！

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會議咨詢及報名

戶名：有濟（天津）醫藥科技有限公司
開戶行：興業銀行天津開發區支行
銀行賬號：441110100100441865

天津經濟技術開發區（Tianjin Economic-Technological Development Area，縮寫為TEDA，音譯為“泰達”）(以下簡稱“天津經開區”），是1984年由國務院批復的全國首批國家級開發區之一。1986年8月,中國改革開放的總設計師鄧小平同志在視察天津經開區時親筆題詞“開發區大有希望”。自1997年起，天津經開區主要經濟指標和綜合發展水平在國家級開發區中持續保持領先，曾連續16年蟬聯中國開發區綜合排名之首。經過三十余年的發展，泰達已成為中國經濟規模最大、外向型程度最高、綜合投資環境最優的國家級開發區之一。

天津經開區是聯合國工業發展組織確定的中國最具活力的六個城市和地區之一；兩次獲評“影響中國”地方創新政府；被《財富》雜志評為中國最受贊賞的工業園區；被《福布斯》雜志評為中國京津冀協同發展戰略中的成功范例；被新加坡中盛集團評為中國AAA級工業園區之首。

北京積水潭醫院是一所以骨科、燒傷科為重點學科的三級甲等綜合醫院。醫院擁有骨科、手外科、燒傷科、運動醫學科四個國家臨床重點專科；骨科連續13年獲復旦大學醫院管理研究所全國專科聲譽排行榜第一名。2016年，獲批骨科機器人技術北京市重點實驗室，是國家手術機器人臨床應用管理專家委員會主任委員單位、國家骨科手術機器人應用中心技術指導委員會主任委員單位。2021年獲批骨科手術機器人北京市工程研究中心，北京市研究型病房示范建設單位。2022年入選第一批國家緊急醫學救援基地項目儲備庫，籌備各項建設工作。2022年12月30日，北京積水潭醫院獲批國家骨科醫學中心。

北京積水潭醫院研究型病房是我院開展藥物和醫療器械的臨床試驗、生物醫學新技術的臨床應用觀察等臨床研究的場所，是重要的醫療資源和科技基礎設施。現有研究型病床149張（專用病床45張，共用病床104張），負責承擔I-IV期藥物臨床試驗、醫療器械和IVD臨床驗證和IIT研究等工作；其中I期臨床試驗研究室現有25張專用研究型病床，智能骨科研究型病房現有20張專用研究型病床，物質平衡研究實驗室（建設中）設置3張專用研究型病床，未來計劃增加至6張。

天津（經開區）核酸產業聯盟由經開區管委會于2022年12月牽頭組織成立，主要負責天津（經開區）核酸產業園的建設和運行工作。聯盟將建立由天津經開區、重點高校、國有資本平臺、領軍企業共商共建共有的運營機制，充分發揮各方優勢，將產業園打造成世界領先的涵蓋核酸藥物原料、核酸原料藥（API）、核酸藥物、核酸疫苗、合成設備、合成載體、純化裝置及填料、核酸藥物遞送載體、核酸制劑的核酸藥物全產業鏈專業園區。聯盟創會主席有天津經開區醫藥健康產業促進局、天津國際生物醫藥聯合研究院、藥物化學生物學國家重點實驗室、康希諾生物、凱萊英醫藥、瑞博生物等10家單位，康希諾生物為第一任輪值主席。

天津凱諾醫藥科技發展有限公司（以下簡稱“凱諾醫藥”），是凱萊英醫藥集團（以下簡稱“凱萊英”）旗下全資子公司，服務范圍涵蓋臨床前研究及I-IV期臨床研究，致力于為全球合作伙伴提供全流程、高質量的新藥研發服務。

凱諾醫藥汲取了凱萊英和天津市藥物臨床研究技術創新中心（TICCR）的專業資源優勢，組建了國際化、高水平、高層次的技術團隊，臨床前及臨床兩大服務平臺，分支機構遍布全國各大重點省市。凱諾醫藥以高效、創新的專業能力，科學、嚴謹的服務態度，完善、規范的質量管理體系，為客戶提供合規、優質、個性化的全套新藥研發解決方案。業務范圍涵蓋從新藥IND到NDA的一站式全流程，形成了包括從Pre-IND咨詢、注冊事務、臨床監查、臨床研究項目管理、SMO服務、數據管理與統計編程、第三方稽查、藥物警戒直至上市后研究的整體閉環解決方案。凱諾醫藥與國內多所知名院校、科研院所、臨床醫院建立了長期穩固的合作關系，累計為國內外數百家醫藥企業提供專業化服務，擁有良好的業績記錄和競爭力。

凱萊英是一家全球領先的CDMO 公司，現為A+H股上市公司（002821.SZ/6821.HK）。依托母公司凱萊英的強大基礎，凱諾醫藥與凱萊英CDMO團隊形成協同，實現創新藥物全生命周期“研發+生產”的一站式綜合服務，提高服務客戶的深度和廣度，創新整合資源，加速藥品上市，造福廣大患者。

天津市藥物臨床研究技術創新中心（TICCR），是由天津市科技局批準，醫藥研發生產定制（CDMO）行業領先企業——凱萊英醫藥集團牽頭發起，開創性整合國內創新藥臨床研究優勢資源打造的一個具備國際水平的，集臨床研究設計、信息化數據采集與管理、臨床研究全流程管理等綜合服務能力于一體的新藥臨床研究創新服務平臺。中心的服務全面涵蓋注冊類臨床研究，上市后臨床研究，真實世界研究以及臨床科研項目等。

中心同時整合了各疾病領域的優質醫療機構（包含與權威三甲醫院共建獨立腫瘤、血液病、心血管及綜合性的臨床研究創新基地）、國內外知名CRO，行業領先的SMO，醫療大數據服務公司等，聯合行業首席專家共同承擔創新藥臨床研究全方位服務。為客戶精準整合，篩選和匹配資源，對新藥臨床研究各環節實施全生命周期管理。

中心以創新性平臺整合優勢資源、發揮生態圈效應，從而將優質創新藥項目“引進來，送出去”。致力于搭建國家一類創新藥醫學研究與試驗平臺，形成滿足美國、歐盟和中國新藥監管審批要求的一系列臨床試驗服務業態。

獵藥人俱樂部是由國內一線基金創始合伙人、企業家、科學家共同發起的一個非營利性質的專業組織機構，于2021年11月5日在上海張江“藥谷”成立。我們懷著“做醫藥人的靈感迸發地”的初衷，秉承“創新、交流、共享”的理念，營造輕松、愉悅、自由、開放的藝術文化氛圍，組織策劃碰撞靈感、激發創新的話題活動，讓醫藥人的真知灼見有地可棲。