得益于治療性單克隆抗體和偶聯合成技術的持續進步,ADC藥物的發展突飛猛進,ADC分子的均一性也越來越高。基于多樣化的PK/PD建模和研究技術,各種連接策略和小分子細胞毒素亦不斷涌現,為改善ADC的藥效、安全性和腫瘤遞送效率提供了許多新的方向。無論是作為單一藥物還是與其它療法聯合使用,都必須更深入地了解ADC的作用機制和毒性影響因素。ADC藥物的設計對其臨床成功至關重要。
《ADC藥物設計中面臨的挑戰及應對策略》系列直播第三期將于7月13日(周四)晚19:30播出。屆時有濟醫藥聯合洞見conjugates,特邀普眾發現醫藥科技(上海)有限公司 技術平臺部、臨床前研發部高級研發總監 閆加慶博士與有濟醫藥毒理技術總監劉妍老師以線上開放交流的模式,為大家帶來ADC藥物設計的系列技術分享,以期碰撞出更多思想火花!

直播預告
直播時間:
2022年7月13日 19:30--21:30
直播主題:
《偶聯藥物早期開發過程中的挑戰》
——普眾發現醫藥科技(上海)有限公司 技術平臺部、臨床前研發部高級研發總監 閆加慶博士
《抗體偶聯藥物非臨床安全性評價策略解析》
——天津有濟醫藥科技發展有限公司毒理技術總監 劉妍
— 有濟醫藥ADC藥物研究平臺 —
有濟醫藥NDC藥物研究平臺具有支持ADC、PDC、AOC等偶聯藥物研發立項、工藝和化合物篩選、IND申報不同階段成熟研究策略和全套解決方案,覆蓋早期篩選、藥效學、藥代動力學、毒理學,同時配備高水平的專業科研團隊和一流的技術平臺:如LC-MS/MS、LC-HRMS、放射性同位素示蹤分析儀、MSD、酶標儀、流式細胞儀等。平臺擁有100+藥物早期篩選試驗研究經驗、40+藥物藥代動力學分析方法,能夠對ADC/PDC/AOC、抗體/多肽、payload/payload+linker等進行全方位多維度體內外藥理藥效評價,具有超過15+payload偶聯藥物毒理學評價經驗,目前公司已與多家大型NDC生物制藥企業開展合作,現有多個品種在研,研究經驗豐富。

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