
為進一步規范藥物非臨床研究質量管理規范(GLP)認證和監督管理工作,國家藥監局組織修訂了《藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法》,現公開征求意見。
請填寫意見反饋表,于2022年11月21日前反饋至電子郵箱:yjjyjc@126.com,郵件主題請注明“GLP認證管理辦法意見反饋”。
2.反饋意見表
國家藥監局綜合司
2022年10月21日

*查詢更多信息請登錄國家藥品監督管理局官網
—關于有濟醫藥— 業務聯系:13636617420 招聘聯系:18920495817 網址:http://yugenmed.com
天津有濟醫藥科技發展有限公司(簡稱有濟醫藥)是凱萊英醫藥集團(股票代碼:002821.SZ / 06821.HK)旗下聚焦于新藥的藥理、毒理、藥代評價領域,為創新藥物研發提供早期成藥性篩選、臨床前藥理毒理整包評價、臨床階段臨床藥理學研究與生物樣品檢測服務的CRO公司。總部位于天津經濟技術開發區,在上海浦東新區自貿壹號生命科學園設有實驗室,總設施面積超過13000㎡。
有濟醫藥憑借對國內外法規的深層理解、對藥物開發與評價策略的精準分析、豐富的新藥評價實戰經驗、完善的質量管理體系,為國內外新藥研發機構和制藥企業提供覆蓋藥理、毒理、藥代評價的全流程、一站式臨床前及臨床研究技術服務。

