近日,天士力醫藥集團股份有限公司(證券代碼:600535,以下簡稱“天士力”)宣布其自主研發的用于治療急性缺血性腦卒中的間充質基質細胞藥物NR-20201注射液再獲NMPA臨床默示許可。有濟醫藥熱烈祝賀天士力在該IND新藥開發項目上順利達成中美同時獲批臨床研究這一重要里程碑!
NR-20201注射液是異體脂肪間充質基質細胞藥物,其非臨床評價具有諸多技術挑戰。有濟醫藥作為天士力的長期、戰略合作伙伴,很榮幸地承擔了NR-20201注射液項目的委托開發工作,為其非臨床階段藥效學研究提供技術服務,憑借在細胞產品領域專業的非臨床技術實力和豐富的項目經驗,助力NR-20201注射液成功實現臨床試驗的中、美雙報、雙批。
關于天士力 天士力醫藥集團股份有限公司(證券代碼:600535),是現代中藥國際化領軍企業,致力于發展成為中國領先,具有全球影響力的醫藥及健康服務集成方案提供者。我們 “以人為本,精準創新”,不斷推動醫藥健康事業的進步,讓每個人盡享生命的美好和希望。我們以現代中藥、化學藥、生物創新藥的豐富藥品組合,突破性再生醫學及4D整合健康管理解決方案,覆蓋健康里程中的預查、預警、預防、診斷、治療、康復等所有環節,為每一個患者和家庭提供個性化全病程綜合集成醫學解決方案,滿足個體生命的多樣化需求,優化生命體驗,提高生命質量。
有濟醫藥細胞產品藥效服務
有濟醫藥細胞產品藥效服務涵蓋了包括心腦血管、呼吸、神經以及內分泌消化系統等在內的多種疾病領域,運用豐富的動物模型和多種先進的分析技術,綜合考慮不同研究項目的特點,已針對20多種類型細胞產品,成功完成14種適應癥的藥效學研究。


